ABSTRACT
Introducción: El aumento mundial en las últimas décadas de la tasa de infecciones por SAMR-AC (Staphylococcus aureusmeticilino resistente adquirido en la comunidad) lo convierte en uno de los principales patógenos emergentes. Debido al aumentoprogresivo en la atención de pacientes con infecciones de piel, primarias y/o secundarias, y muchas de ellas recurrentes;consideramos de interés realizar un estudio con el objetivo de establecer las características de la población afectada, las formasclínicas más frecuentes y el perfil de sensibilidad de la población que acudió a nuestro servicio.Material y métodos: Estudio descriptivo donde se incluyeron pacientes mayores de 4 años que consultaron en el Servicio deDermatología del Hospital Tornú en el período de un año con infecciones de piel comunes.Resultados: Se incluyeron un total de 50 pacientes. El 40% de las muestras cultivadas fue SAMR-AC positivo. El rango etariomás afectado: 26 a 45 años. La lesión más frecuente fue el forúnculo (75%).Conclusiones: El SAMR-AC es hoy en día el agente etiológico identificable más frecuente en infecciones de piel y tejidos blandos.En nuestro país la prevalencia es de 62%. Se sugiere la necesidad de reconsiderar las opciones terapéuticas antimicrobianasempíricas en zonas donde es común el SAMR-AC.
Subject(s)
Humans , Staphylococcus , Staphylococcus aureus , Cellulite , FurunculosisABSTRACT
Se presentan cuatro casos de Histiocitosis Benigna Cefálica, una histiocitosis cutánea de los niños autoinvolutiva, no X, no lipídica. La edad de comienzo fue entre los 5 y los 9 meses de vida, con pápulas y máculas eritematosas localizadas en la cabeza (principalmente en mejillas) con posterior diseminación a tronco y miembros en tres de los casos. Con microscopio óptico observamos infiltrados histiositario en la dermis superficial, S-100 negativo por método de las peroxidasas (método PRP). Uno de los casos mostró partículas vermiformes y uniones de tipo desmosomas en el estudio ultramicroscópico. No se encontraron gránulos de Bierbeck. La Histiositosis Benigna Céfalica es una patología autoinvolutiva que no requiere tratamiento.
Subject(s)
Humans , Infant , Child, Preschool , Male , Female , Lymphatic Diseases/diagnosis , Lymphatic Diseases/pathology , Lymphatic Diseases/ultrastructure , Diagnosis, Differential , Facial Dermatoses , Histiocytes/analysis , Histiocytes/ultrastructure , Histiocytoma, Benign Fibrous/diagnosis , Histiocytoma, Benign Fibrous/pathology , Histiocytosis, Langerhans-Cell/diagnosis , Histiocytosis, Langerhans-Cell/pathology , Scalp Dermatoses , Urticaria Pigmentosa/diagnosis , Urticaria Pigmentosa/pathology , Xanthogranuloma, Juvenile/diagnosis , Xanthogranuloma, Juvenile/pathologyABSTRACT
Presentamos un caso de fasceítis eosinofílica asociada a hialinosis dérmica, compromiso unilateral y localizado, hipergammaglobulinemia y buena respuesta a la corticoterapia. Desde 1974 en que fue descripta por primera vez por Shulman no se logró determinar si se trata o no de una entidad autónoma, diferenciable del Síndrome de las esclerodermias. Por este motivo, efectuamos una revisión bibliográfica detallada (86 casos) acerca de las distintas manifestaciones clínicas, histopatológicas y de laboratorio que encontramos publicadas. Consideramos,a su vez, que se requiere mayor cantidad de elementos de investigación más precisa